Конвулекс Инструкция

КОНВУЛЕКС ^® - противоэпилептическое средство, оказывает также центральное миорелаксирующее и седативное действие. Механизм действия.

Вспомогательные вещества: лимонная кислота - 39 мг, этилцеллюлоза - 60 мг, сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата (1:2:0.1) (эудрагит RS30D) - 20.1 мг, тальк - 8.1 мг, кремния диоксид коллоидный - 6 мг, магния стеарат - 6 мг. Состав оболочки: сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата (1:2:0.2) (эудрагит RL30D тип A) - 2.25 мг, сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата (1:2:0.1) (эудрагит RS30D) - 2.25 мг, триэтилцитрат - 0.9 мг, кармеллоза натрия - 1.27 мг, титана диоксид - 1.06 мг, тальк - 2.02 мг, ванилин - 0.11 мг. 50 шт. - флаконы полипропиленовые (1) - пачки картонные. 50 шт. - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные. 100 шт. - флаконы полипропиленовые (1) - пачки картонные. 100 шт. - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные. Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с запахом ванилина, с линией разлома и гравировкой "СС5" с одной стороны; на изломе - белого или почти белого цвета. Вспомогательные вещества: лимонная кислота - 65 мг, этилцеллюлоза - 100 мг, сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата (1:2:0.1) (эудрагит RS30D) - 33.5 мг, тальк - 13.5 мг, кремний коллоидный безводный - 10 мг, магния стеарат - 10 мг. Состав оболочки: сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата (1:2:0.2) (эудрагит RL30D тип A) - 3.2 мг, сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата (1:2:0.1) (эудрагит RS30D) - 3.2 мг, триэтилцитрат - 1.28 мг, кармеллоза натрия - 1.8 мг, титана диоксид - 1.5 мг, тальк - 2.87 мг, ванилин - 0.15 мг. 50 шт. - флаконы полипропиленовые (1) - пачки картонные. 50 шт. - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные. 100 шт. - флаконы полипропиленовые (1) - пачки картонные. 100 шт. - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные. Противоэпилептический препарат. Оказывает также центральное миорелаксирующее и седативное действие. Механизм действия обусловлен преимущественно повышением содержания GABA в ЦНС вследствие ингибирования фермента GABA-трансферазы. GABA снижает возбудимость и судорожную готовность моторных зон головного мозга. Кроме того, в механизме действия препарата существенная роль принадлежит воздействию вальпроевой кислоты на рецепторы GABAА (активации GABA-эргической передачи), а также влиянию на потенциал-зависимые натриевые каналы. По другой гипотезе, действует на участки постсинаптических рецепторов, имитируя или усиливая тормозящий эффект GABA. Возможное прямое влияние на активность мембран связано с изменениями проводимости для ионов калия. Улучшает психическое состояние и настроение больных, обладает антиаритмической активностью. Фармакокинетика Всасывание Вальпроевая кислота практически полностью абсорбируется из ЖКТ, биодоступность при приеме внутрь составляет 100%. Прием пищи не снижает скорость абсорбции. Cmax в плазме крови достигается через 4 ч. Терапевтическая концентрация вальпроевой кислоты в плазме крови составляет 50-150 мг/л. Пролонгированная форма характеризуется медленной абсорбцией, более низкой (на 25%), но более стабильной концентрацией в плазме между 4 и 14 ч. Распределение Css достигается на 2-4 день лечения, в зависимости от интервалов между приемами доз. При концентрации в плазме крови до 50 мг/л связывание вальпроевой кислоты с белками плазмы составляет 90-95%, при концентрации 50-100 мг/л - 80-85%. Значения концентрации в спинномозговой жидкости коррелируют с величиной не связанной с белками фракции активного вещества. Вальпроевая кислота проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Концентрация в грудном молоке составляет 1-10% концентрации в плазме крови матери. Метаболизм Вальпроевая кислота подвергается глюкуронированию и окислению в печени. Выведение Вальпроевая кислота (1-3% от дозы) и ее метаболиты выводятся почками, небольшие количества - с калом и выдыхаемым воздухом. T1/2 вальпроевой кислоты при монотерапии и у здоровых добровольцев составляет 8-20 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях При уремии, гипопротеинемии и циррозе связывание вальпроевой кислоты с белками плазмы уменьшается. При сочетании с другими лекарственными средствами T1/2 может составлять 6-8 ч вследствие индукции метаболических ферментов. У пациентов с нарушениями функции печени, пациентов пожилого возраста и детей в возрасте до 18 мес возможно значительное увеличение T1/2.','url':'https://health.mail.ru/drug/konvuleks/','og_descr':'КОНВУЛЕКС - инструкция по применению и описание препарата, отзывы о препарате КОНВУЛЕКС и его аналоги - КОНВУЛЕКС таблетки - самая полная информация на Здоровье Mail.Ru

Инструкция по применению, цена в аптеках, состав, показания. Конвулекс 300/500 мг ретард, Конвулекс 150/300/500 мг капсулы.

• Конвулекс (Convulex) описание препарата: состав и инструкция по применению, противопоказания, 3D-упаковка, цены на Конвулекс в аптеках Москвы.
• КОНВУЛЕКС - инструкция по применению и описание препарата, отзывы о препарате КОНВУЛЕКС и его аналоги - КОНВУЛЕКС таблетки - самая.
• КОНВУЛЕКС - инструкция по применению и описание препарата, отзывы о препарате КОНВУЛЕКС и его аналоги - КОНВУЛЕКС сироп - самая полная.
• Цены на Конвулекс, подробная инструкция, противопоказания, побочные действия, состав на сайте Интернет-аптеки www.piluli.ru. Купить Конвулекс с.
• Описание препарата Конвулекс. Инструкция, применение, наличие в аптеках, подбор заменителей, консультации специалистов.

Конвулекс по инструкции снижает судорожную готовность и возбудимость моторных зон головного мозга, улучшает психическое состояние и.

КОНВУЛЕКС - инструкция по применению и описание препарата, отзывы о препарате КОНВУЛЕКС и его аналоги - КОНВУЛЕКС сироп - самая полная информация на Здоровье Mail.Ru